Lợi ích khi chọn gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai kỳ
Trong thai kỳ, việc phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể là vô cùng quan trọng để mẹ bầu có kế hoạch chăm sóc phù hợp. Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm những bất thường di truyền nguy cơ cao, mang lại sự an tâm cho mẹ và gia đình.
1. Phát hiện sớm các bất thường di truyền
- Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giúp phát hiện các hội chứng thường gặp như: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) và những bất thường nhiễm sắc thể giới tính.
- Phát hiện sớm giúp bác sĩ và gia đình lên kế hoạch chăm sóc thai kỳ hiệu quả, giảm thiểu rủi ro.
2. An toàn cho mẹ và bé
- NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ, không gây nguy cơ sảy thai như một số phương pháp xâm lấn khác (chọc ối, sinh thiết nhau thai).
- Giúp mẹ yên tâm mà vẫn đảm bảo an toàn cho thai nhi.
3. Độ chính xác cao
- Được đ
































Tạo một bài đăng
Hình ảnh
Video