3 tháng đầu

Bé gái sinh năm 2024 thuộc mệnh Hỏa, tương sinh với mệnh Thổ và Mộc. Cùng tìm hiểu cách đặt tên con gái năm 2024 hợp tuổi bố mẹ, hay và ý nghĩa nhé!

1 Bé gái sinh năm 2024 thuộc bản mệnh gì?

Các em bé sinh năm 2024 từ ngày 10/2/2024 - 28/1/2025, tức năm Giáp Thìn sẽ thuộc mệnh Hỏa, cụ thể là Phú Đăng Hỏa (ánh lửa phát ra từ chiếc đèn).

Theo phong thủy dựa trên quy luật ngũ hành âm dương, tuổi Thìn là con giáp nằm trong bộ tam hợp gồm Thân - Tý - Thìn, đồng thời tuổi Thìn cũng nằm trong nhóm tứ hành xung là Thìn - Tuất - Sửu - Mùi.

Con sinh năm 2024 có bản mệnh Hỏa - Phú Đăng Hỏa được giải thích là ngọn lửa chiếu sáng vào ban đêm như ngọn lửa thắp sáng, sưởi ấm, nấu ăn, đuổi thú dữ,... do đó ngọn lửa này rất quan trọng đối với cuộc sống của mỗi gia đình, giúp mang đến những điều tốt lành, niềm vui.

Mặt khác, mệnh Hỏa còn đại diện cho năng lư

Cả nhà yêu ơi!

Minigame "Đoán Xuân Giáp Thìn - Tải App "có Tìn"" đã khép lại sau bao ngày rộn ràng rồi nè cả ơi! Admin xin phép chúc mừng 72 thành viên may mắn nhất chương trình được nhận E-Voucher mua sắm 50.000đ nhé!

Danh sách thành viên trúng thưởng:

1 Bảo Trâm Phạm baotramp84@***

2 Bình Xuân binhxuang1982@***

3 Khánh Băng bk4540049@***

4 Bon bonbonly129@***

5 Huyền chauthanhhuyen1611@***

6 bảo ngọc đàm dambaongoc6@***

7 Thùy Dương Đặng dangthuyduong373@***

8 Chi Đan dchi0814@***

9 Hoàng Tiến dhoang1982@***

10 Tuấn Đinh dinhtuanty91@***

11 Nam Đình dnam13570@***

12 Văn Thọ Đỗ dvantho869@***

13 Việt Đức dviet604@***

14 Hưng Đình hdinh9650@***

15 Hảo Hảo hnghieuus@***

16 Hoài ang Hồ hoaiangho97@***

17 Bé Boo honghieuu2112@***

18 Minh Hồng hongminh1548@***

19 hoy hoyfbl02@***

20

1. Xét nghiệm Double test là gì?

Sàng lọc Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh, nhằm phát hiện ra một vài hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Đây là xét nghiệm quan trọng được thực hiện từ quý I của thai kỳ. Xét nghiệm này được thực hiện trong khoảng tuần thứ 11 – 13, tốt nhất là trong tuần thai thứ 12.

Double test sử dụng các xét nghiệm sinh hóa như định lượng β-hCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu của thai phụ. Kết hợp với đó là đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai,… Từ đó đánh giá nguy cơ dị tật do bất thường số lượng nhiễm sắc thể thường gặp như hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).

2. Trường hợp nào cần thực hiện xét nghiệm?

Hiện nay, Double test là m

Bất kỳ ông bố, bà mẹ nào cũng mong muốn con mình khi sinh ra sẽ khỏe mạnh và phát triển bình thường. Trong đó, sàng lọc trước khi sinh là một điều cực kỳ cần thiết và quan trọng. Song không phải ai cũng hiểu sàng lọc trước khi sinh là gì? Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn hay không? Để làm rõ những thắc mắc đó, hôm nay chúng tôi sẽ đề cập bài viết dưới đây nhé!

Xét nghiệm NIPT Sàng Lọc Trước Sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu, không xâm lấn trong thời gian mang thai để chẩn đoán khả năng mắc phải các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Từ đó đưa ra những lời khuyên cho gia đình chọn hướng xử trí kịp thời và thích hợp.

Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh giúp phát hiện ra các dị tật thai nhi để có hướng xử lý kịp thời.

Tất cả phụ nữ trong giai đoạn mang thai nên thực h

⏳Chỉ còn vài phút nữa thôi bước qua năm 2024 rồi! Cộng đồng MarryBaby xin chúc cho tất cả các gia đình sẽ nhận được nhiều điều tốt đẹp và hạnh phúc nhất.

❣️ Xin chân thành cảm ơn các mẹ bỉm đã luôn đồng hành cùng Cộng đồng MarryBaby với tình cảm yêu thương trong suốt năm vừa qua. Trong khoảnh khắc chuyển giao quan trọng này, đội ngũ Admin chúc tất cả mọi người và gia đình có một năm mới tràn đầy niềm vui và sức khỏe thịnh vượng.

🎊 Năm mới vạn điều may, nhận ngay nhiều lộc may mắn khi đăng ký thành viên Cộng đồng MarryBaby và tham gia các hoạt động cả nhà nha:

>> Hỏi bác sĩ trực tuyến miễn phí, Tạo câu hỏi ngay

>> Tết Điệu Đà - Nhận Quà Yêu,Tham gia ngay

Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là một trong những xét nghiệm NIPT với độ chính xác cao. Nó cho phép phân loại và sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST, giúp phát hiện sớm các hội chứng bất thường và dị tật bẩm sinh ở thai nhi như Down, Edwards, Patau, cũng như các hội chứng liên quan đến lệch bội NST giới tính… Vậy xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể nên được thực hiện khi nào?

Những đối tượng nào cần thực hiện xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể?

Bác sĩ chuyên khoa phụ sản khuyến cáo rằng mọi phụ nữ mang thai nên xem xét việc thực hiện xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể, đặc biệt là trong những trường hợp sau đây:

• Phụ nữ mang thai ở độ tuổi trên 35.
• Thai phụ đã từng sinh con với dị tật bẩm sinh, trải qua sảy thai lặp lại từ 2 lần trở lên, hoặc có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh.
• Mẹ mang thai mắc các bệnh mạn tính.
• Kết quả siêu âm cho thấy dấu hiệu không bình thường.
• Trước hoặc trong thai kỳ, thai