Xét nghiệm Trisure là gì? Giải thích chi tiết cho mẹ bầu

Xét nghiệm Trisure đang ngày càng được nhiều mẹ bầu lựa chọn để sàng lọc các bất thường di truyền cho thai nhi. Vậy thực chất xét nghiệm này là gì, khi nào nên thực hiện và kết quả mang ý nghĩa gì? Hãy cùng tìm hiểu chi tiết.

1. Xét nghiệm Trisure là gì?

• Định nghĩa: Trisure là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Test – NIPT) giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi.
• Mục tiêu: Giúp phát hiện sớm các hội chứng di truyền phổ biến như:
• Hội chứng Down (Trisomy 21)
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
• Hội chứng Patau (Trisomy 13)
• Đặc điểm nổi bật: Chỉ cần lấy mẫu máu mẹ, an toàn cho cả mẹ và thai nhi, không gây đau hay nguy cơ sảy thai.

2. Khi nào nên làm xét nghiệm Trisure?

• Mẹ bầu trên 35 tuổi hoặc có nguy cơ cao về di truyền
• Thai phụ có tiền sử sinh con với bất thường nhiễm sắc thể
• Muốn có kết quả sàng lọc sớm, chính xác trước 12 tuần thai

3. Quy trình thực hiện xét nghiệm

1. Lấy mẫu máu mẹ: Mẫu máu tĩnh mạch được gửi đến phòng xét nghiệm chuyên dụng.
2. Phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ: Sử dụng công nghệ hiện đại để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể.
3. Nhận kết quả: Thường sau 5–7 ngày làm việc, bác sĩ sẽ tư vấn giải thích kết quả.

4. Ý nghĩa kết quả

• Kết quả bình thường: Thai nhi có nguy cơ thấp với các hội chứng di truyền phổ biến
• Kết quả bất thường: Cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối để xác nhận

5. Lưu ý quan trọng

• Xét nghiệm Trisure là sàng lọc, không phải chẩn đoán cuối cùng
• Kết quả cần được bác sĩ chuyên khoa giải thích kỹ lưỡng
• Không tự ý bỏ thai dựa trên kết quả sàng lọc

Xét nghiệm Trisure là công cụ hữu ích giúp mẹ bầu sớm nhận biết nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, từ đó có những chuẩn bị cần thiết cho thai kỳ. Hy vọng thông tin trên giúp mẹ bầu hiểu rõ hơn và yên tâm hơn khi lựa chọn xét nghiệm này.

❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!