Lợi ích khi chọn gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai kỳ
Trong thai kỳ, việc phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể là vô cùng quan trọng để mẹ bầu có kế hoạch chăm sóc phù hợp. Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm những bất thường di truyền nguy cơ cao, mang lại sự an tâm cho mẹ và gia đình.
1. Phát hiện sớm các bất thường di truyền
- Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giúp phát hiện các hội chứng thường gặp như: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) và những bất thường nhiễm sắc thể giới tính.
- Phát hiện sớm giúp bác sĩ và gia đình lên kế hoạch chăm sóc thai kỳ hiệu quả, giảm thiểu rủi ro.
2. An toàn cho mẹ và bé
- NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ, không gây nguy cơ sảy thai như một số phương pháp xâm lấn khác (chọc ối, sinh thiết nhau thai).
- Giúp mẹ yên tâm mà vẫn đảm bảo an toàn cho thai nhi.
3. Độ chính xác cao
- Được đánh giá có độ nhạy và độ đặc hiệu cao, NIPT giúp phát hiện chính xác các bất thường về nhiễm sắc thể lên đến 99% đối với một số hội chứng phổ biến.
- Giảm khả năng nhầm lẫn và hạn chế phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn bổ sung.
4. Thực hiện sớm, kết quả nhanh
- Thường được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, cho phép phát hiện sớm trước khi các phương pháp khác có thể thực hiện.
- Kết quả nhanh chóng, giúp mẹ và bác sĩ kịp thời đưa ra các quyết định phù hợp.
5. Tư vấn và chăm sóc toàn diện
- Khi thực hiện gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể, mẹ bầu thường nhận được tư vấn từ chuyên gia di truyền, giúp hiểu rõ kết quả và các bước tiếp theo nếu có bất thường.
- Giúp mẹ chuẩn bị tâm lý và lựa chọn phương án chăm sóc tốt nhất cho thai nhi.
Chọn gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể không chỉ giúp phát hiện sớm những bất thường di truyền mà còn mang lại sự an tâm tuyệt đối cho mẹ bầu và gia đình. Đây là giải pháp hiện đại, an toàn và chính xác, giúp mẹ chủ động chăm sóc thai kỳ, đảm bảo sức khỏe tối ưu cho cả mẹ và bé.
❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!
